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藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱配有兩套進(jìn)口全封閉工業(yè)壓縮機(jī),可自動(dòng)切換工作,保持設(shè)備在高濕狀態(tài)下長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)運(yùn)行,高精度溫濕度數(shù)顯表,確保溫濕度精準(zhǔn),并配有獨(dú)立限溫保護(hù)系統(tǒng)。
產(chǎn)品型號(hào):強(qiáng)光型、無光照、基本型
更新時(shí)間:2024-09-13
訪問次數(shù):4303
藥品穩(wěn)定性箱用途概述
致力于制藥業(yè),醫(yī)學(xué),基因科學(xué),生物技術(shù),食品工業(yè),電子工業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的精心研究。無論您是需要制藥工業(yè)的穩(wěn)定性試驗(yàn)系統(tǒng),還是在材料或藥物原料方面的氣候(溫度,濕度,光)試驗(yàn)箱,我們將為您提供全面的,穩(wěn)定可靠的,滿足您需要的系統(tǒng)。
以科學(xué)的方法創(chuàng)造一個(gè)對(duì)藥品失效評(píng)測(cè)所需長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的溫度,濕度環(huán)境和光照環(huán)境適用于制藥企業(yè)對(duì)藥品及新藥的加速試驗(yàn),長(zhǎng)期實(shí)驗(yàn),高溫試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn),是制藥企業(yè)進(jìn)行藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)選擇方案。
藥品穩(wěn)定性箱產(chǎn)品特點(diǎn)
采用微電腦控制溫度、濕度、光照度,LCD液晶顯示,觸摸式操作,控制穩(wěn)定、準(zhǔn)確、可靠。
動(dòng)態(tài)顯示溫度、濕度曲線,數(shù)字河曲線切換顯示。
配置記錄儀,通過智能控制部分進(jìn)行操作設(shè)定。
配置RS-485串行輸出端口,附微機(jī)監(jiān)控系統(tǒng)。
提供空氣轉(zhuǎn)換過濾裝置,保證足夠凈化供氧量。
*風(fēng)道循環(huán)系統(tǒng),確保工作室內(nèi)部風(fēng)力分布均勻。
壓縮機(jī)和制冷系統(tǒng),電機(jī)均采用進(jìn)口部件,保證實(shí)驗(yàn)設(shè)備長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)運(yùn)行。無氟制冷劑,倡導(dǎo)環(huán)保理念。
獨(dú)立超溫、低溫聲光跟蹤報(bào)警系統(tǒng),保證試驗(yàn)安全運(yùn)行不發(fā)生意外。
升溫,降溫,加濕系統(tǒng)*獨(dú)立可提高效率。
采用進(jìn)口不銹鋼內(nèi)膽,四角半圓弧易清潔。
藥品穩(wěn)定性箱技術(shù)參數(shù)
型號(hào) LHH-150,JHH-250,LHH-500
控溫范圍 0℃~65℃
溫度波動(dòng)度/均勻度 ± 0.5℃/± 2℃
濕度范圍/波動(dòng) 50~95%RH/±3%RH
光照強(qiáng)度/誤差 : 0~35000Lx可調(diào)/≤±50Lx
定時(shí)范圍 任意設(shè)定
調(diào)溫調(diào)濕方式 平衡調(diào)溫調(diào)濕方式
制冷系統(tǒng)/制冷方式 獨(dú)立*全封閉壓縮機(jī)自動(dòng)輪流切換
控制器 可程式觸摸屏液晶顯示控制器
工作環(huán)境溫度 RT 5~35℃
電源 AC 220V± 10% 50Hz
容積 160L 260L 350L
安全裝置 壓縮機(jī)過熱保護(hù) 風(fēng)機(jī)過熱保護(hù) 超溫保護(hù) 壓縮機(jī)超壓保護(hù) 過載保護(hù) 缺水保護(hù)
產(chǎn)品特點(diǎn) Features |
采用平衡調(diào)溫調(diào)濕方式,選用全封閉工業(yè)壓縮機(jī)、進(jìn)口濕度傳感器、進(jìn)口觸摸屏程序控制器(1-99段)、進(jìn)口有紙記錄儀等設(shè)備配置的藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱,具有穩(wěn)定、安全可能的性能。 |
1.250系列配有兩套進(jìn)口全封閉工業(yè)壓縮機(jī),可自動(dòng)切換工作,保持設(shè)備在高濕狀態(tài)下長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)運(yùn)行。 2.高精度溫濕度數(shù)顯表,確保溫濕度精準(zhǔn),并配有獨(dú)立限溫保護(hù)系統(tǒng)。 3.溫濕度控制的數(shù)據(jù)處理,適時(shí)有紙記錄儀記錄數(shù)據(jù)打印。 |
技術(shù)參數(shù) Specificationgs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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滿足ICH2003 Q1A(2)指導(dǎo)原則/GMP 2005版中國(guó)藥典穩(wěn)定性試驗(yàn)條件: |
1.加速試驗(yàn):40℃±2℃/75%RH±5%RH 2.中間條件:30℃±2℃/65%RH±5%RH 3.長(zhǎng)期試驗(yàn):25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):2005版藥典藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則和GB 10586-2006 |
藥品穩(wěn)定性箱嚴(yán)格按照國(guó)家藥典試驗(yàn)條件。